Tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT cho các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn

Chiều 20/3, Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Lào Cai và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã ký kết hợp tác triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”.

z6425960203184-4dc5b7763034dd01a91d78e73ab0385d.jpg
Giám đốc Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Lào Cai và Giám đốc Kinh doanh kênh Sản - Khu vực miền Bắc, Công ty Gene Solutions ký kết hợp tác triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”.

Tại chương trình, Gene Solutions dành tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT cho các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn đang thăm khám tại Bệnh viện Sản - Nhi Lào Cai, giúp phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho trẻ.

Chương trình dự kiến diễn ra từ ngày 20/3/2025 đến hết ngày 30/6/2025.

z6425960203182-0cf39c23ae79ced4d01709564aacb1cf.jpg
Gene Solutions tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT cho các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn.
z6425417072196-ddf2cc6fe7a1da223140bd8b1528eca9.jpg
Bác sỹ Trần Hoài Bắc, Giám đốc Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Lào Cai phát biểu tại chương trình ký kết.

Chương trình tặng miễn phí mẫu xét nghiệm triSure NIPT tại Lào Cai nhằm góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc sàng lọc dị tật bẩm sinh cho trẻ; giúp thai phụ có hoàn cảnh khó khăn tại Lào Cai có cơ hội tiếp cận với dịch vụ y tế chất lượng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

z6425960203168-0fdece7de27f5094eab30b1b6f4d10b7.jpg
Bà Bùi Thị Thảo, Giám đốc Kinh doanh kênh Sản - Khu vực miền Bắc, Công ty Gene Solutions phát biểu tại chương trình.

Cũng tại chương trình, Công ty Gene solutions đã đào tạo tập huấn nhằm cập nhật kiến thức mới cho cán bộ nhân viên y tế tỉnh Lào Cai về xét nghiệm gen trong lĩnh vực sàng lọc - chẩn đoán trước sinh phục vụ tư vấn cho thai phụ.

z6425960203180-6b3d389219b8da45449c67c882766b8d.jpg
Tập huấn về xét nghiệm gen cho cán bộ y tế.

TriSure NIPT là mẫu xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ, nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể, gồm: Hội chứng Down (T21), Hội chứng Edwards (T18), Hội chứng Patau (T13).

Thai phụ có thể thực hiện xét nghiệm mẫu triSure NIPT từ khi thai tròn 9 tuần để kiểm tra sức khỏe của con.

Ưu điểm nổi bật của mẫu xét nghiệm triSure NIPT là tỷ lệ phát hiện bệnh lên đến hơn 99%, bỏ sót chưa tới 1 ca mắc bệnh trên 100 ca, giúp giảm 25 lần số ca phải chọc ối không cần thiết so với các xét nghiệm sinh hóa thông thường.

Khi làm mẫu xét nghiệm triSure NIPT, trường hợp thai phụ có kết quả xét nghiệm “dương tính” và được tư vấn, chỉ định chọc ối/sinh thiết gai nhau để chẩn đoán cho thai, sẽ nhận hỗ trợ chi phí từ Gene Solutions tối đa 1,5 triệu đồng.

Có thể bạn quan tâm

Tin cùng chuyên mục

Bảo hiểm y tế chi trả thêm 30 thuốc ung thư đắt tiền

Bảo hiểm y tế chi trả thêm 30 thuốc ung thư đắt tiền

Theo dự thảo bổ sung danh mục thuốc hóa dược và sinh phẩm chi trả BHYT sửa đổi, Bộ Y tế dự kiến bổ sung 84 thuốc trong đó có 30 thuốc điều trị ung thư. Đây cũng là nhóm có số thuốc bổ sung cao nhất, chủ yếu là các thuốc phát minh mới như thuốc điều trị đích, kháng thể đơn dòng, thuốc điều trị miễn dịch.

Virus Hanta nguy hiểm đến mức nào?

Virus Hanta nguy hiểm đến mức nào?

Hanta là họ virus có tỷ lệ gây tử vong cao cho người nhiễm, chưa có vaccine và thuốc để điều trị. Tuy nhiên, các chuyên gia cho biết loại virus này khó có khả năng lây lan thành đại dịch.

Việt Nam đủ năng lực xét nghiệm virus Hanta, cảnh báo nguy cơ lây nhiễm từ chuột

Việt Nam đủ năng lực xét nghiệm virus Hanta, cảnh báo nguy cơ lây nhiễm từ chuột

Theo Cục Phòng bệnh (Bộ Y tế), Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương hiện có đầy đủ nhân lực, thiết bị và sinh phẩm để thực hiện các kỹ thuật xét nghiệm phát hiện virus Hanta. Bộ Y tế cảnh báo, virus này có thể gây hội chứng phổi, sốt xuất huyết kèm suy thận với diễn biến nặng, chủ yếu lây truyền qua nước tiểu, phân và nước bọt của chuột nhiễm bệnh.

Vì một thế hệ không còn nỗi lo thiếu máu huyết tán

Vì một thế hệ không còn nỗi lo thiếu máu huyết tán

Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.

Xã Hạnh Phúc tổ chức chương trình hiến máu tình nguyện tháng 5

Xã Hạnh Phúc tổ chức chương trình hiến máu tình nguyện tháng 5

Sáng 08/5, Ban chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện xã Hạnh Phúc phối hợp với Ban Chỉ đạo vận động Hiến máu tình nguyện tỉnh, Hội Chữ thập đỏ tỉnh, Bệnh viện Đa khoa số 2 tỉnh Lào Cai và Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức Chương trình hiến máu tình nguyện tháng 5.

Hiện thực hóa mục tiêu khám sức khỏe miễn phí cho người dân

Hiện thực hóa mục tiêu khám sức khỏe miễn phí cho người dân

Nghị quyết số 72-NQ/TW ngày 9/9/2025 của Bộ Chính trị đã đưa ra mục tiêu cụ thể: “Từ năm 2026, người dân được khám sức khỏe định kỳ hoặc khám sàng lọc miễn phí ít nhất mỗi năm 1 lần, được lập sổ sức khỏe điện tử để quản lý sức khỏe theo vòng đời, từng bước giảm gánh nặng chi phí y tế”.

Đồng hành với trẻ trong tuổi dậy thì

Đồng hành với trẻ trong tuổi dậy thì

Tuổi dậy thì là giai đoạn chuyển tiếp quan trọng trong quá trình phát triển của mỗi đứa trẻ. Đây không chỉ là thời điểm cơ thể có nhiều thay đổi rõ rệt mà còn kéo theo những biến động về tâm lý, cảm xúc. Vì vậy, việc cha mẹ và thầy cô kịp thời quan tâm, đồng hành sẽ giúp trẻ vượt qua bỡ ngỡ, hình thành nhân cách và lối sống tích cực.

fb yt zl tw