Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị thu hồi do vi phạm mức độ 3. Ảnh minh họa
Nguyên nhân thu hồi được xác định là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu “độ trong”, thuộc mức độ vi phạm 3 theo quy định của Bộ Y tế.
Đối với các cơ sở khám chữa bệnh, ngành y tế cũng yêu cầu dừng kê đơn, bán và sử dụng lô thuốc bị thu hồi để tránh nguy cơ ảnh hưởng đến người bệnh.
Theo quy định tại Thông tư 11/2018/TT-BYT của Bộ Y tế, thuốc vi phạm mức độ 3 là các sản phẩm có sai lệch chất lượng ở mức chưa gây nguy cơ nghiêm trọng tức thời đến sức khỏe người sử dụng nhưng vẫn phải thu hồi để bảo đảm an toàn và tuân thủ tiêu chuẩn lưu hành. Các lỗi thường gặp gồm không đạt yêu cầu về cảm quan, độ trong, tính chất hoặc một số chỉ tiêu kỹ thuật khác.
Các chuyên gia y tế khuyến cáo người dân khi sử dụng thuốc nhỏ mắt cần chú ý kiểm tra kỹ tên thuốc, số lô, hạn dùng và tình trạng dung dịch bên trong. Nếu phát hiện thuốc có dấu hiệu bất thường như đổi màu, vẩn đục hoặc xuất hiện cặn, người dùng nên ngừng sử dụng và thông báo cho cơ sở y tế hoặc nhà thuốc gần nhất.
Ngoài ra, người dân đang sử dụng sản phẩm Natri clorid 0,9% thuộc lô bị thu hồi cần nhanh chóng liên hệ nơi mua thuốc để được hướng dẫn đổi trả theo quy định. Việc tự ý tiếp tục sử dụng thuốc không đạt chuẩn có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và tiềm ẩn nguy cơ kích ứng đối với mắt.
