Hiệu quả đột phá trên những bệnh nhân khó điều trị
Kết quả nghiên cứu được trình bày vào ngày 31/5 tại Chicago (Mỹ), trong khuôn khổ hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Mỹ (ASCO). Thử nghiệm được tiến hành trên 102 bệnh nhân mắc ung thư đầu và cổ không liên quan đến virus HPV - nhóm bệnh vốn có tiên lượng rất xấu và cực kỳ khó điều trị.
Sau một thời gian ngắn điều trị bằng thuốc tiêm Amivantamab, các bác sĩ ghi nhận khối u đã thu nhỏ hoặc biến mất hoàn toàn ở 43 bệnh nhân. Trong đó, 28 người giảm đáng kể kích thước khối u và 15 người ghi nhận khối u biến mất hoàn toàn chỉ sau vài tuần. Đáng chú ý, thời gian sống trung vị của nhóm bệnh nhân này đã đạt 12,5 tháng dù trước đó không còn đáp ứng với các phác đồ điều trị tiêu chuẩn. Các nhà nghiên cứu cho biết, thuốc cũng cho thấy hiệu quả tương tự đối với bệnh nhân ung thư phổi.
Giáo sư Kevin Harrington tại Viện Nghiên cứu Ung thư London (ICR) khẳng định: “Đây là những phản ứng mạnh mẽ chưa từng thấy ở nhóm bệnh nhân có rất ít lựa chọn điều trị. Phương pháp này có tiềm năng mang lại lợi ích cho hàng nghìn người mỗi năm”.
Cơ chế tấn công "thông minh" ba hướng
Amivantamab do hãng dược Johnson & Johnson phát triển, hiện đang được đánh giá trong khoảng 60 thử nghiệm lâm sàng (bao gồm ung thư phổi, đại trực tràng, não và dạ dày). Thuốc được giới chuyên gia đánh giá cao nhờ cơ chế tấn công tế bào ung thư theo 3 hướng cùng lúc:
- Chặn EGFR: Loại protein giúp khối u phát triển.
- Ngăn chặn MET: Con đường tế bào ung thư dùng để né tránh các tác động điều trị.
- Kích hoạt hệ miễn dịch: Tự nhận diện và tấn công khối u.
Khác với các phương pháp truyền thống, Amivantamab được tiêm dưới da (3 tuần/lần) thay vì truyền tĩnh mạch, giúp quá trình điều trị nhanh hơn, thuận tiện hơn tại các phòng khám ngoại trú. Phần lớn tác dụng phụ chỉ ở mức nhẹ đến trung bình, chưa đến 10% bệnh nhân phải ngừng điều trị.
Hồi sinh chất lượng sống cho người bệnh
Một trong những bệnh nhân đầu tiên hưởng lợi là ông Carl Walsh (56 tuổi), bị ung thư lưỡi từ tháng 5/2024 và tham gia thử nghiệm OrigAMI-4 tại Bệnh viện Royal Marsden từ tháng 7/2025 sau khi thất bại với cả hóa trị lẫn liệu pháp miễn dịch.
Ông Walsh chia sẻ, trước khi thử nghiệm, ông đau đớn, khó nói, khó nuốt và chỉ có thể ăn súp hoặc uống sữa dinh dưỡng. Tuy nhiên, chỉ sau 2 chu kỳ tiêm Amivantamab, tình trạng sưng đau giảm rõ rệt. Đến nay, ở chu kỳ điều trị thứ 17, ông không gặp tác dụng phụ nghiêm trọng như hóa trị, đã có thể nói chuyện bình thường để làm việc và ăn uống đầy đủ như trước.
Giáo sư Kristian Helin - Giám đốc điều hành ICR nhận định, việc đạt được tỷ lệ đáp ứng khối u cao cùng kết quả sống còn khích lệ ở một nhóm bệnh nhân tiên lượng xấu là một bước tiến rất quan trọng, chứng minh giá trị của các nghiên cứu ung thư nghiêm ngặt đối với y học hiện đại.
