Theo đó, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thái Bình đã lấy mẫu và kiểm nghiệm thuốc viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký: VD-25305-16, Công ty Cổ phần Dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, số lô: 0603, ngày sản xuất: 11/8/2022, hạn dùng: ngày 11/8/2025 tại hộ kinh doanh Quầy thuốc sức khỏe cộng đồng Hưng Hà (Khu Tràng 1, thị trấn Hưng Hà, huyện Hưng Hà, tỉnh Thái Bình).
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng và độ hòa tan.
Bên cạnh đó, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 cũng đã báo cáo Cục Quản lý Dược, từ ngày 16/9/2019 đến nay, Công ty không sản xuất bất kỳ lô thuốc viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký: VD-25305-16 nào.
Như vậy, các sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký: VD-25305-16, có ghi ngày sản xuất từ sau ngày 15/9/2019 đến nay là thuốc giả.
Ngành y tế tỉnh sẽ phối hợp với các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn nhằm kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn, chứng từ hợp lệ.
Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng.
Theo khuyến cáo của ngành y tế, các cơ sở kinh doanh, người sử dụng thuốc chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan
