Thu hồi bắt buộc lô thuốc Diclofen vi phạm chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Diclofenac 50 mg của Pharmedic do không đạt chất lượng, yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng và khẩn trương tổ chức thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Diclofenac 50 mg của Pharmedic do không đạt chất lượng, yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng và khẩn trương tổ chức thu hồi.
Ngày 14/11/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 846 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17.