Thu hồi thuốc xương khớp Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi toàn quốc và ngừng kinh doanh với thuốc Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi toàn quốc và ngừng kinh doanh với thuốc Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Diclofenac 50 mg của Pharmedic do không đạt chất lượng, yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng và khẩn trương tổ chức thu hồi.
Ngày 14/11/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 846 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17.