Từ khóa: "Cục quản lý dược"

Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc 4 loại dầu gội trị gàu chứa Clotrimazole sau khi hoạt chất này bị loại khỏi danh mục được phép dùng trong mỹ phẩm.

Bộ Y tế quyết định thu hồi, tiêu huỷ lô sản phẩm kem chống nắng và mặt nạ dưỡng da có thành phần không đúng với công thức trong hồ sơ công bố sản phẩm.

Ngày 24/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish, do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị chủ động rà soát và đảm bảo đủ thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Đặc biệt, cần xây dựng phương án dự trữ phù hợp để phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh cho nhân dân trong bối cảnh tình hình xung đột quốc tế phức tạp.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định cấp phép lưu hành cho nhiều vaccine mới tại Việt Nam, trong đó có vaccine Envacgen phòng bệnh tay chân miệng do chủng virus Enterovirus A71 (EV71) gây ra.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 2420/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và yêu cầu tiêu hủy toàn quốc lô sản phẩm nước súc miệng Lesgo trẻ em - chai 150ml do CTCP Ellie sản xuất, vì chứa thành phần không đúng với công thức đã công bố.

Bộ Y tế phát hiện mẫu thuốc giãn phế quản Theophylin 100mg không đạt yêu cầu về chất lượng, định lượng Theophylin chỉ đạt 19,71%.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi toàn bộ các lô thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun (TP HCM) sản xuất. Đây là thuốc uống bổ sung sắt, ngăn ngừa tình trạng thiếu máu thiếu sắt.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô sản phẩm Y lang Dầu gội đầu Y lang chí - hộp 1 chai 100ml và Dầu gội đầu Newgi.C

7 sản phẩm là mỹ phẩm nhập khẩu bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc do có công thức không đúng như hồ sơ công bố.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đề nghị các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược trong cả nước tăng cường sản xuất, nhập khẩu, tồn trữ thuốc phòng, chống Covid-19.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.

Trao đổi với đại diện các cơ quan báo chí chiều 17/4, Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, các loại thuốc giả vừa bị Công an Thanh Hóa phát hiện chủ yếu được bán trên mạng, chưa phát hiện có tại các cơ sở khám, chữa bệnh.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm dầu gội dược liệu sạch chấy Aladin, hộp 1 tuýp 30g, do chi nhánh Công ty cổ phần Sao Thái Dương tại Hà Nam sản xuất.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn đề nghị Sở Y tế các địa phương, các bệnh viện, các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc về việc đảm bảo cung ứng thuốc điều trị bệnh cúm.

Trong số gần 320 thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế được cấp mới, gia hạn đăng ký lưu hành lần này có 2/3 thuốc nước ngoài và vaccine, sinh phẩm được cấp mới; số còn lại là gia hạn giấy đăng ký lưu hành.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố xây dựng kế hoạch và triển khai mua sắm thuốc để đảm bảo sẵn sàng cung ứng đủ thuốc trong các dịp Tết sắp tới. 

Theo Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan, thị trường dược phẩm hiện nay vẫn đang được duy trì bình ổn, không có hiện tượng đầu cơ tích trữ, găm hàng đẩy giá lên cao.

Cục Quản lý Dược cho biết sẽ ưu tiên, xem xét giải quyết theo quy định các Đơn hàng nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành để đáp ứng nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa...

Các sản phẩm thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, điều trị ung thư...