ảnh
Thiết bị mang tên ClearPlasma, có kích thước nhỏ và có thể gắn trực tiếp vào túi huyết tương hiến tặng, giúp lọc bỏ các protein làm tan máu tự nhiên có trong huyết tương. Nhờ đó, bệnh nhân có thể nhanh chóng cầm máu.
Giáo sư Abd Al-Roof Higazi, người phát triển thiết bị này cùng công ty công nghệ sinh học PlasFree, cho biết khi một người bị xuất huyết nghiêm trọng - sau tai nạn, phẫu thuật hoặc chấn thương - mục tiêu đầu tiên và quan trọng nhất là cầm máu.
Thông thường, bệnh nhân được truyền huyết tương để bù đắp lượng máu mất. Tuy nhiên, huyết tương cũng chứa plasminogen và tPA - hai protein làm cản trở quá trình đông máu, khiến tình trạng chảy máu có thể trở nên nghiêm trọng hơn.
Giáo sư Higazi nói: “Cách điều trị thực ra rất đơn giản. Bạn truyền huyết tương cho bệnh nhân, nhưng trước khi huyết tương vào cơ thể, nó đi qua một bộ lọc nhỏ. Chỉ vậy thôi. Nhưng hiệu quả thì có thể cứu sống mạng người”.
Thiết bị ClearPlasma hoạt động dựa trên kỹ thuật sắc ký - phương pháp phòng thí nghiệm giúp tách các thành phần trong huyết tương. Hai loại protein gây tan máu được loại bỏ chỉ trong vài giây, ngay trước khi huyết tương vào cơ thể bệnh nhân.
Xuất huyết là một trong những thách thức y tế cấp bách và nguy hiểm nhất. Mất máu là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở người dưới 45 tuổi trên toàn thế giới, bất kể nguyên nhân là do tai nạn, phẫu thuật, bị tấn công hay chiến tranh.
Giáo sư Higazi cho rằng lĩnh vực này thường bị bỏ quên, khi giới y học tập trung nhiều hơn vào ung thư, nhồi máu cơ tim và đột quỵ. Những cải tiến thành công là rất hiếm hoi, nhiều phương pháp điều trị trước đây đã bị ngừng sử dụng do tác dụng phụ nghiêm trọng.
Trước đây, bước đột phá đáng kể nhất trong lĩnh vực này là vào năm 1965, khi hai bác sĩ người Nhật Bản, Utako và Shosuke Okamoto, phát minh ra acid tranexamic - loại thuốc giúp cầm máu, hiện vẫn được nhân viên y tế cấp cứu và quân y sử dụng phổ biến. Dù hiệu quả, loại thuốc này cũng mang nguy cơ huyết khối, tức hình thành cục máu đông trong mạch máu hoặc tim.
Đã có 200 bệnh nhân tại các bệnh viện ở Israel, Italy, Ba Lan và CH Séc tham gia thử nghiệm lâm sàng. Công ty PlasFree đã nhận được phê duyệt từ Bộ Y tế Israel để lưu hành sản phẩm trong nước. Đồng thời, công ty cũng đang chuẩn bị xin cấp phép tại châu Âu và tiến hành đàm phán với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để tiến hành thử nghiệm quy mô lớn tại Mỹ.
