Cụ thể, có 6.065 phụ nữ mang thai được sàng lọc trước sinh, đạt 133,89% kế hoạch. Thông qua đó phát hiện 48 trường hợp có dị tật thai nhi và các bất thường khác đã được tư vấn điều trị và đình chỉ thai nghén.
Tổng số trẻ được sàng lọc sơ sinh là 7.820 trẻ, đạt 126,32% kế hoạch, trong đó có sàng lọc khiếm thính bẩm sinh cho 1.350 trường hợp, sàng lọc tim bẩm sinh cho 1.695 trường hợp. Kết quả sàng lọc đã phát hiện 879 trường hợp nguy cơ cao bị bệnh được quản lý, theo dõi và tư vấn.
Bên cạnh đó, các đơn vị y tế đã thực hiện tư vấn khám sức khỏe trước kết hôn cho thanh niên, vị thành niên cho 29.145 người, đạt 121,44% kế hoạch; trong đó có 7.409 người được khám sức khỏe trước kết hôn.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh có ý nghĩa rất quan trọng giúp phát hiện sớm, can thiệp kịp thời để giảm những hậu quả nặng nề do bệnh, tật bẩm sinh ở thai nhi và trẻ sơ sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số trên địa bàn.
Những thời điểm cần sàng lọc trước sinh:
- Trong 3 tháng đầu thai kỳ: Sản phụ nên đi khám sàng lọc khi tuổi thai được từ 11 - 14 tuần, tốt nhất là trong khoảng từ 12 - 13 tuần. Sàng lọc trong giai đoạn này bao gồm siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy vào thời điểm từ 11 - 13 tuần 6 ngày và thực hiện một số xét nghiệm cần thiết để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác.
- Trong 3 tháng giữa thai kỳ: Thực hiện một số xét nghiệm cần thiết vào lúc tuổi thai từ 14 - 21 tuần; siêu âm hình thái và cấu trúc các cơ quan của thai nhi vào lúc tuổi thai từ 20 - 24 tuần nhằm phát hiện các bất thường của hệ thần kinh, hệ tim mạch, ở lồng ngực, dị tật của dạ dày - ruột, sinh dục - tiết niệu, xương...
- Trong 3 tháng cuối thai kỳ: Chủ động siêu âm đánh giá tình trạng sự phát triển của thai nhi và tiên lượng cho cuộc đẻ.
Sàng lọc sơ sinh là sử dụng các biện pháp thăm dò, xét nghiệm mẫu máu gót chân và xét nghiệm đặc hiệu đối với trẻ ngay trong những ngày đầu sau khi sinh để chẩn đoán xác định những trường hợp nghi ngờ mắc bệnh.
Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện các bệnh liên quan đến nội tiết, rối loạn di truyền ngay khi đứa trẻ ra đời; phát hiện một rối loạn bẩm sinh và di truyền ở trẻ sơ sinh như thiểu năng trí tuệ, thiếu men G6PD, suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh...
Ý kiến bạn đọc
Xin vui lòng gõ tiếng Việt có dấu